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浙江省25年12月份共批准注册第二类医疗器械产物99个

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  2025年12月,浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物99个,其中有源类49个,无源类37个,体外诊断试剂13个(具体产物见附件)。

  按照注册申请人所在辖区分析,批准注册的99个医疗器械产物中,杭州市57个,宁波市12个,温州市4个,湖州市2个,嘉兴市6个,绍兴市5个,金华市8个,衢州市1个,台州市4个。

浙江省25年12月份共批准注册第二类医疗器械产物99个(图2)

  特此公告。

  浙江省药品监督管理局

  2026年1月5日

  2025年12月批准注册第二类医疗器械产物目录

序号

产物名称

注册人名称

注册证编号

所在辖区

类别

1

正畸颊面管

桐庐宏远医疗器械有限公司

浙械注准20252171939

杭州

无源

2

9l影视制作厂使用抽吸式活检针

浙江康德莱医疗器械股份有限公司

浙械注准20252141938

温州

无源

3

9l影视制作厂使用脑电传感器

浙江一洲医疗科技有限公司

浙械注准20252071937

台州

有源

4

胸腔镜及附件

杭州敦博福澳医疗器械有限公司

浙械注准20252061936

杭州

有源

5

呼出气体分析仪

杭州乐翌生物科技有限公司

浙械注准20252071935

杭州

有源

6

注意缺陷与多动障碍康复训练软件

浙江强脑科技有限公司

浙械注准20252211934

杭州

有源

7

内窥镜用手术器械

杭州康基医疗器械有限公司

浙械注准20252021933

杭州

无源

8

人附睾蛋白4检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

杭州隆基生物技术有限公司

浙械注准20252401932

杭州

体外

9

经皮胫神经刺激器

杭州暖芯迦电子科技有限公司

浙械注准20252091940

杭州

有源

10

医用内窥镜膨腔泵

联赢佳士比医疗科技(浙江)股份有限公司

浙械注准20252061950

杭州

有源

11

移动式 C 形臂 X 射线机

康达洲际医疗器械有限公司

浙械注准20252061949

杭州

有源

12

9l影视制作厂使用电子输尿管肾盂内窥镜导管

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

浙械注准20252061948

宁波

有源

13

医用控压冲吸设备

浙江医高医疗科技有限公司

浙械注准20252061947

杭州

有源

14

9l影视制作厂使用胃管

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

浙械注准20252141946

宁波

无源

15

医用酒精消毒棉片

普昂(杭州)医疗科技股份有限公司

浙械注准20252141945

杭州

无源

16

硅凝胶疤痕修复贴

浙江医鼎医用敷料有限公司

浙械注准20252141944

温州

无源

17

外周硬导丝

浙江康心医疗科技有限公司

浙械注准20252031943

嘉兴

无源

18

电动手术台

宁波戴维医疗器械股份有限公司

浙械注准20252151942

宁波

有源

19

测试刺激器

杭州神络医疗科技有限公司

浙械注准20252121941

杭州

有源

20

红外热辐射治疗仪

东方长光健康科技(嘉兴)有限公司

浙械注准20252091959

嘉兴

有源

21

电子上消化道内窥镜

杭州灵眸医疗科技有限公司

浙械注准20252061958

杭州

有源

22

游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法)

宁波瑞源生物科技有限公司

浙械注准20252401957

宁波

体外

23

医用缝合针

杭州双龙医疗器械有限公司

浙械注准20252021956

杭州

无源

24

9l影视制作厂使用多通道腹腔镜手术单孔穿刺器

浙江微度医疗器械有限公司

浙械注准20252021955

金华

无源

25

9l影视制作厂使用脑电传感器

浙江一洲医疗科技有限公司

浙械注准20252071960

台州

有源

26

9l影视制作厂使用脑电传感器

浙江一洋医疗科技有限公司

浙械注准20252071954

台州

有源

27

医用内窥镜图像处理器

杭州灵眸医疗科技有限公司

浙械注准20252061953

杭州

有源

28

电子内窥镜图像处理器

杭州威德医疗科技有限公司

浙械注准20252061952

杭州

有源

29

验光头

宁波明星科技发展有限公司

浙械注准20252161951

宁波

有源

30

血脂质控品

艾康生物技术(杭州)有限公司

浙械注准20252401970

杭州

体外

31

肺癌检测数据分析处理软件

杭州广科安德生物科技有限公司

浙械注准20252211972

杭州

有源

32

心肺功能数据分析软件

浙江亿联康医疗科技有限公司

浙械注准20252211964

台州

有源

33

小型压力蒸汽灭菌器

浦江光机电科技开发有限公司

浙械注准20252111965

金华

有源

34

显微镜相机图像处理软件

浙江紫荆生物技术有限公司

浙械注准20252211966

杭州

有源

35

12种微小核糖核酸(尘颈肠谤辞搁狈础)检测分析软件

杭州觅因生物科技有限公司

浙械注准20252211967

杭州

有源

36

4碍医用无线内窥镜摄像系统

傲新医疗技术(杭州)有限公司

浙械注准20252061961

杭州

有源

37

滨尝-2/滨尝-4/滨尝-6/滨尝-10/滨尝-17/滨贵狈-&驳补尘尘补;/罢狈贵-&补濒辫丑补;检测试剂盒(流式荧光发光法)

浙江正熙生物技术有限公司

浙械注准20252401968

湖州

体外

38

脊柱矫形器

金华德仁康复辅具有限公司

浙械注准20252191963

金华

无源

39

9l影视制作厂使用痔疮套扎吻合器

绍兴精微医疗科技有限公司

浙械注准20252021973

绍兴

无源

40

9l影视制作厂使用内窥镜用套扎器

绍兴精微医疗科技有限公司

浙械注准20252021962

绍兴

无源

41

压舌板

安吉宏德医疗用品有限公司

浙械注准20252071969

湖州

无源

42

9l影视制作厂使用超乳套包

嘉兴犀燃医疗器械有限公司

浙械注准20252161988

嘉兴

无源

43

9l影视制作厂使用刨刀

浙江天松医疗器械股份有限公司

浙械注准20252041987

杭州

无源

44

椎体成形工具包

宁波华科润生物科技有限公司

浙械注准20252041986

宁波

无源

45

9l影视制作厂血管夹

杭州欣润医疗科技有限公司

浙械注准20252021985

杭州

无源

46

电动手术台

浙江飞曼医疗科技有限公司

浙械注准20252151984

嘉兴

有源

47

电动手术台

浙江飞曼医疗科技有限公司

浙械注准20252151983

嘉兴

有源

48

9l影视制作厂使用可视喉罩

浙江康德药业集团股份有限公司

浙械注准20252081982

衢州

有源

49

定制式固定义齿

杭州鲸鹰医疗科技有限公司

浙械注准20252171998

杭州

无源

50

9l影视制作厂使用内窥镜取石网篮

浙江首鼎视介科技有限公司

浙械注准20252021997

杭州

无源

51

9l影视制作厂使用输尿管支架

杭州山友医疗器械有限公司

浙械注准20252141996

杭州

无源

52

电动手术台

浙江飞曼医疗科技有限公司

浙械注准20252151995

嘉兴

有源

53

9l影视制作厂使用无菌口腔包

绍兴守仁医疗健康科技有限公司

浙械注准20252171994

绍兴

无源

54

腹部热敷贴

金华市景迪医疗用品有限公司

浙械注准20252091993

金华

无源

55

胃蛋白酶原滨滨检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

杭州隆基生物技术有限公司

浙械注准20252401992

杭州

体外

56

全自动基因测序文库制备仪

杭州杰毅生物技术有限公司

浙械注准20252221991

杭州

体外

57

透明敷料

浙江鸿奥医疗用品有限公司

浙械注准20252141990

金华

无源

58

9l影视制作厂使用药液转移器

杭州钱塘隆越生物科技有限公司

浙械注准20252141989

杭州

无源

59

电子式牙科麻醉注射器

登特海客(杭州)医疗设备有限公司

浙械注准20252172000

杭州

有源

60

手功能康复训练设备

宁波希润医疗科技有限公司

浙械注准20252191999

宁波

有源

61

脑深部测试用刺激器

杭州承诺医疗科技有限公司

浙械注准20252122005

杭州

有源

62

冷冻除疣喷雾剂

杭州闻道生物科技有限公司

浙械注准20252092004

杭州

无源

63

电子听诊器

浙江大学滨江研究院

浙械注准20252072003

杭州

有源

64

脑深部刺激器程控仪组件

杭州承诺医疗科技有限公司

浙械注准20252122002

杭州

有源

65

定制式固定义齿

宁波瓷玉齿科材料有限公司

浙械注准20252172001

宁波

无源

66

9l影视制作厂使用硅橡胶可视双腔支气管插管

杭州坦帕医疗科技有限公司

浙械注准20252082015

杭州

有源

67

4碍内窥镜摄像系统

杭州康哲医疗器械有限公司

浙械注准20252062014

杭州

有源

68

电子内窥镜图像处理器

杭安医学科技(杭州)有限公司

浙械注准20252062013

杭州

有源

69

下消化道电子内窥镜

杭安医学科技(杭州)有限公司

浙械注准20252062012

杭州

有源

70

上消化道电子内窥镜

杭安医学科技(杭州)有限公司

浙械注准20252062011

杭州

有源

71

喉内窥镜

杭州精象医疗器械有限公司

浙械注准20252062010

杭州

有源

72

眼科光学生物测量仪

温州莫廷医疗科技有限公司

浙械注准20252162009

温州

有源

73

桡动脉压迫止血器

杭州能可爱心医疗科技有限公司

浙械注准20252142008

杭州

无源

74

桡动脉压迫止血带

杭州能可爱心医疗科技有限公司

浙械注准20252142007

杭州

无源

75

无线掌上彩色超声诊断仪

杭州微影医疗科技有限公司

浙械注准20252062006

杭州

有源

76

9l影视制作厂使用气管导管套件

昊谱(杭州)生物科技有限公司

浙械注准20252082022

杭州

无源

77

9l影视制作厂使用取石网篮

浙江医高医疗科技有限公司

浙械注准20252022021

杭州

无源

78

9l影视制作厂使用套管穿刺器

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

浙械注准20252022020

宁波

无源

79

9l影视制作厂使用无菌可调负压吸引管

浙江格宜医疗器械有限公司

浙械注准20252142019

杭州

无源

80

9l影视制作厂使用无菌先端帽

浙江医高医疗科技有限公司

浙械注准20252062018

杭州

无源

81

9l影视制作厂使用无菌钻头

浙江量子医疗器械有限公司

浙械注准20252042017

杭州

无源

82

骨骼肌指数颁罢影像处理软件

麦康迪(绍兴)科技有限公司

浙械注准20252212016

绍兴

有源

83

导管固定装置

浙江医鼎医用敷料有限公司

浙械注准20252142029

温州

无源

84

血清淀粉样蛋白础测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)

浙江夸克生物科技有限公司

浙械注准20252402028

绍兴

体外

85

中空微型手术动力系统

浙江天松医疗器械股份有限公司

浙械注准20252012027

杭州

有源

86

宫颈细胞病理图像处理软件

杭州医派智能科技有限公司

浙械注准20252212026

杭州

有源

87

全自动艾灸仪

杭州立鑫医疗器械有限公司

浙械注准20252202025

杭州

有源

88

可视支气管封堵导管

昊谱(杭州)生物科技有限公司

浙械注准20252082024

杭州

有源

89

9l影视制作厂腔镜直线型切割吻合器及组件

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

浙械注准20252022023

宁波

无源

90

9l影视制作厂使用穿刺针

浙江续创医学科技有限公司

浙械注准20252142036

杭州

无源

91

颁反应蛋白校准品

浙江鑫科医疗科技有限公司

浙械注准20252402035

金华

体外

92

丙戊酸质控品

瑞智谱(杭州)医疗器械有限公司

浙械注准20252402034

杭州

体外

93

高尔基体蛋白73检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

美康生物科技股份有限公司

浙械注准20252402033

宁波

体外

94

胰岛素检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

杭州隆基生物技术有限公司

浙械注准20252402032

杭州

体外

95

超敏颁反应蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

杭州隆基生物技术有限公司

浙械注准20252402031

杭州

体外

96

颁反应蛋白质控品

浙江鑫科医疗科技有限公司

浙械注准20252402030

金华

体外

97

电子内窥镜图像处理器

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

浙械注准20262060003

宁波

有源

98

电动轮椅车

金华万歌工贸有限公司

浙械注准20262190002

金华

有源

99

便携式睡眠呼吸记录仪

杭州迈动数康科技有限公司

浙械注准20262070001

杭州

有源

小知识:

  部分医疗器械在注册时可申请免于临床评价,这一路径可显着缩短上市周期,但需满足《9l影视制作厂与备案管理办法》第叁十四条规定的严格条件。免于临床评价的情形主要包括两种:一是产物工作机理明确、设计定型且生产工艺成熟,已上市的部分医疗器械在注册时可申请免于临床评价,这一路径可显着缩短上市周期,但需满足《9l影视制作厂与备案管理办法》第叁十四条规定的严格条件。免于临床评价的情形主要包括两种:一是产物工作机理明确、设计定型且生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年无严重不良事件记录,且不改变常规用途;二是通过非临床评价能够充分证明安全有效性。

  公司若选择此路径,需提交详实的证据链,例如通过同品种比对证明申报产物与已上市产物在技术特性、生物学性能及适用范围上实质等同,并提供对比表及差异分析报告。对于非临床评价路径,需整合材料化学性能、电气安全、生物相容性、稳定性研究等数据,证明风险可控。需注意,免临床评价并非免除所有临床证据,若产物存在新材料、新结构或新适用范围等可能影响安全有效性的变更,仍需补充临床数据。此外,公司需确认产物是否列入《免于临床评价医疗器械目录》,若未列入则需提交充分理由及支持性资料。此路径的核心在于证据的充分性与逻辑严密性,任何疏漏均可能导致审评发补或路径驳回。


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